近日，大连化物所高分辨分离分析及代谢组学研究组（1808组）许国旺研究员，刘心昱(第十一批会员)副研究员团队与烟台大学药学院王建设教授团队合作，在全氟醚羧酸（PFECA）毒性效应和作用机制研究中取得新进展，发现了PFO5DoDA（全氟-3,5,7,9,11-五氧十二烷酸）通过糖皮质激素抑制效应导致肝脏稳态紊乱的机制。

全氟和多氟烷基物质（PFAS）是一种被广泛用于工业和消费品中的化学物质，其潜在的生物蓄积性和毒性是全世界关注的问题。PFECA被认为是传统PFAS的下一代替代品，但是人们对于其环境和健康风险的认识非常有限。

本工作中，研究人员通过PFO5DoDA长期的环境相关剂量暴露研究了PFECA对小鼠的毒性作用效应。结果表明，PFECA暴露会抑制许多细胞压力信号并导致肝肿大。PFO5DoDA可作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的体外激动剂，并调控PPAR依赖的基因在肝脏中的表达。此外，研究还发现，PFECA对糖皮质激素受体（GR）具有抑制效应，并导致对压力信号广泛的抑制，这一效应在传统全氟辛酸（PFOA）中未见报道。暴露小鼠的肝脏代谢组学分析发现，脂肪酸、氨基酸的降低以及β-氧化的增强，提示了PFO5DoDA对GR和PPAR信号的共同作用导致的肝脏代谢紊乱。进一步的机理研究表明，PFO5DoDA通过降解GR蛋白可以抑制GR的激活。该研究提出了传统PFAS替代品PFECA存在的潜在健康风险，揭示了PFECA通过抑制GR通路下调压力信号的机制。

相关研究成果以“PFO5DoDA disrupts hepatic homeostasis primarily through glucocorticoid signaling inhibition”为题，发表在《危险材料杂志》（Journal of Hazardous Materials）上。该工作的共同第一作者为烟台大学的王畅、付华宇和大连化物所硕士研究生杨军。上述工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会等项目的支持。

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