2022年11月5日，中国科学院上海药物研究所徐华强研究员/赵丽华研究员（第8批会员）团队，联合山东大学于晓，浙江大学基础医学院张岩等团队合作在Nat. Commun在线发表了题为Structure insights into selective coupling of G protein subtypes by a class B G protein-coupled receptor的研究成果。研究人员在揭示B类GPCRs一个亚家族的两个受体激素识别、受体激活和G蛋白偶联的特异性机制基础上，又成功解析了CRF2R分别与Go蛋白和G11蛋白复合物三维结构，这两个结构分别是B类GPCRs偶联Go和G11的首个复合物结构，系统性阐述了促肾上腺皮质激素释放因子受体偶联Gs，G11和Go蛋白的分子作用机制，奠定了B类GPCRs的 G蛋白选择性偶联激活机制研究基础。

GPCR是细胞表面受体家族中最大的一类，有800多个成员，调控着人体各种生命活动并且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR，因此GPCR被认为是最重要的药物靶点，其中B类GPCR是一类多肽激素受体，包括促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）、胰高血糖素(GCG)、胰高血糖素样肽（GLP）、甲状旁腺激素（PTH）、等15个激素受体，B类GPCR受体的信号激活过程通过与激动剂的结合，偶联下游的G蛋白，主要是介导Gs信号通路，同时也可能介导Gαi/o、Gαq/11等信号通路发挥着从身体生长发育到代谢调节和骨骼发育的广泛生理过程，B类G蛋白偶联受体（GPCRs）家族在荷尔蒙激素平衡中起着关键的作用，是人类重大疾病，如癌症、糖尿病、抑郁症、心血管疾病以及骨质疏松等的重要药物靶点。因此，了解B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制是B类GPCRs研究领域重要的科学问题。

促肾上腺皮质激素释放因子受体（Corticotropin-Releasing Factor Receptors）CRF1R和CRF2R是B类GPCRs的重要成员，两个不同的亚类在中枢和外周神经系统发挥着重要作用，是焦虑、抑郁和心血管疾病的重要的药物靶点。徐华强/赵丽华/张岩团队于2020年在Molecular Cell发表CRF1R 和CRF2R两个亚型在内源性配体UCN1激活下分别与Gs蛋白三聚体复合物的高分辨三维结构，揭示了配体识别不同受体的特异性机制，为针对压力应答、焦虑、抑郁和心脑血管疾病的药物研发提供了强有力的结构基础。

在此前基础上研究团队利用单颗粒冷冻电镜技术分别解析了分辨率为和2.8 Å和3.7 Å的UCN1-CRF2R-Go和UCN1-CRF2R-G11复合物结构(图1a-c)，比较了不同G蛋白（Gs，Go和G11）在CRF2R中结合界面的面积大小以及Gα的α5螺旋的C末端氨基酸侧链大小，比较发现C末端氨基酸Gs蛋白中的侧链最大，与受体形成的结合面积最大，相互作用也最多，其次是G11蛋白，最后是Go蛋白，这与B类GPCRs偶联不同G蛋白的能力一致，Gs > Gq/11> Gi/o，揭示了Gα的α5螺旋的C末端在CRF2R选择性偶联不同G蛋白中起着决定性作用(图1d-i)。目前解析的所有激活构象的B类GPCRs具有与A类GPCRs不同的特征是在TM6的中部会呈近似90度的往外弯折，从而在胞质侧形成一个较大的结合口袋，利于G蛋白的结合，而这个较大的结合口袋可以与C末端氨基酸侧链最大Gs蛋白形成广泛的相互作用，更好地解释B类GPCRs家族中经典信号通路Gs蛋白偶联的分子基础，同时也填补了B类GPCRs在G11，Go信号通路的机制方面的研究空白。

图1 CRF2R与不同G蛋白偶联的冷冻电镜结构以及对G蛋白选择性偶联分子机制

上海药物研究所赵丽华研究员（第8批会员），山东大学林婧宇，浙江大学戢素玉，美国温安洛研究所X. Edward Zhou为该论文的共同第一作者。徐华强研究员、赵丽华研究员（第8批会员）、于晓研究员和张岩研究员为共同通讯作者。参与该项工作的还有上海药物研究所何欣恒博士，山东大学孙金鹏、肖鹏教授，浙江大学毛友春研究员，沈丹丹和美国温安洛研究所Karsten Melcher教授。徐华强/赵丽华研究团队，长期致力于B类 GPCRs 的结构和功能研究，该项工作获得中国科学院青年创新促进会、国家重点研发计划、上海市科学技术委员会以及国家自然科学基金委员会等项目资助。本研究中的冷冻电镜数据在上海药物所冷冻电镜平台以及浙江大学电镜平台收集。

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